长春制药厂设备检测认证机构

"电离辐射计量实验室：
辐射源、活度装置、活度计、4πγ电离室、活度测量装置、γ谱仪、X谱仪、电离辐射计数器、比释动能测量仪、剂量装置、剂量计、剂量率装置、剂量率测量仪、剂量当量仪、中子雷姆计、剂量当量率仪、照射量装置、照射量计、辐射源、照射量率装置、注量装置、注量测量仪、注量率装置、注量率测量仪、活化探测器、电子束能量测量仪、电离辐射防护仪等......"
"服务优势：
1.服务方式灵活,安排下厂校准、上门收取仪器、快递仪器,3种校准方式.
2.全国各地均可安排下厂校准服务,从下单到安排下厂校准、上门收取仪器、快递仪器均不超过个3个工作日(省外除外),确保不影响客户的正常运作.
3.客户委托我司校准的仪器超差时，在我们能力范围内可以免费做相应的调校服务(不做维修).
4.现场完成校准到核发证书一般为5个工作日（除另行协议外），带回本公司校准的为6个工作日（代送检为10个工作日），如需加急提前预约确定.
5.本公司为仪器销售、校准、检测、内校员培训一站式综合服务企业.
服务流程:
1.由委托方提供需要校准的仪器清单(含仪器名称、型号规格、量程及具体数量),可邮件、传真、等方式发送至我司业务专员.
2.我司业务专员将及时提供合理的书面报价单.
3.委托方(客户)收到报价单后请及时确认并签名盖章回传(可扫描或传真).
4.收到报价回签单后将及时安排校准时间(双方协商确定).
联系我时，请说是在黄页88网东莞性能检测栏目上看到的，谢谢！"

.世通仪器检测服务有限公司是广东一家大型【仪器校正、仪器校准、仪器检测第三方公正实验室|热线电话:】世通仪器检测服务有限公司是经中国合格评定国家认可(CNAS)认可,认可号（L3170)，为企业提供仪器计量、仪器校准、仪器校正的第三方公正实验室，所出校准证书/报告均符合QS、CCC、UL、CE、ISO等的评审和企业对仪器及产品的检验和督查。离心机是一种平板式洁净型、间隙操作的过滤设备。物料由密闭机壳上的进料管加入转鼓，在离心力场作用下，液相穿过过滤介质排出机外，固相物被截留在转鼓内，停机后打开机盖从上部卸料。二手高速离心喷雾干燥机采用高速离心运动的盘式雾化，将物料雾化成雾状液滴，与经过分布进入塔体的热空气在相配合的运动轨迹中同时进行热交换，在短时间内蒸发掉水份，形成均匀有粉状干成品。
二手离心机产品市场还有以下特征先，投资者信心受挫，大项目明显减少。受大环境影响，不仅民用项目数量骤减，连一向坚挺的项目也不如往年，以往频频中标的轨道交通、航空等领域的大单，在本年度鲜有中标。其次，价格战愈演愈烈。
只要是选对了润滑剂，才能设备在运作的过程中起到作用，发挥特有功能，所以只有选对了润滑剂可以设备的正常工作，提高工作效率和药品的质量。我们期待与你们的。2、对于二手化工设备的各安装零部件也要“各司其职”，尤其是各关键零部件的角度问题。
由于资金有限，中小企业在二次化工设备的需求量大，这是对二手制药设备市场需求旺盛的基础。“但是不可否认，二手制药设备市场没有统一的规范，市场较为混乱。”业内人士表示，二级化工设备的评价标准仍然是空白，一般由企业和用户私人根据设备的使用寿命、使用时间和条件信息自行判断，容易出现黑盒操作，影响了行业的持续健康发展。

中净环球净化可提供制药GMP车间、GMP厂房、制药无尘厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。
制药车间和工业无尘车间的建设净化工程有着太多的相似性：两者都是高科技高附加值的行业，都以无尘室为生产核心区域，都需要的暖通、纯水等系统作为生产支持，都设计要求较高投资较大等，这些相同之处使得净化工程公司积极拓展业务，但两者还有一定的差异，尤其是一些对产品质量有重大影响的差异。和工业无尘车间相比，制药车间的空调系统需要有消毒灭菌的设备，一般通过在AHU(组合式空调箱)中增加臭氧发生器、熏蒸设备的一种或多种来实现。防静电要求和灭菌要求的差异影响到库板的选型，工业无尘车间的库板需要选择防静电的库板，制药车间没有此方面的要求，另外由于腐蚀性，制药车间的库板要选择质量过硬的彩钢板。制药车间的排气系统也是设计中的，从生物安全性考虑，一些关键房间的排气要增加过滤网，防止被排放到大气中。
制药车间更侧重控菌和无菌的设计，往往房间比较小以方便控制气流流向，更衣程序复杂，进出采用更衣室的设计，而非风淋室设计，另外制药车间一般不采用闭门器，在库板连接处采用R角的结构，采用“中字吊梁”，这些差异都源于制药车间的无尘室的控菌、灭菌的要求。制药车间的纯水都是用反渗透原理制备，设备相似，水质相似，都属于过渡水，制药车间因为需要热消毒，在RO膜之后要使用不锈钢材质，要求严格的制药车间一般从原水就开始使用不锈钢材质。
工业无尘车间的超纯水采用混床方法制备，采用1供2回同程回路供水，不需要考虑死角和消毒灭菌；制药车间的用水采用蒸馏法制备，采用一供一回的大回路循环，用水点有防死角的设计和设备选型，往往和纯蒸汽发生器配合使用，需要有纯蒸汽灭菌。

制药设备行业本就是一个分类众多的领域，旗下包括机械与设备、、制剂机械、、药用粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、其他制药机械与设备。从目前现状看，在众多分类中，有些类别的发展水平已经能与国际比肩。

比如包装机械，目前我国包装机械企业致力于从包装材料、设备、销售等方面寻求对医药市场具有特色的有利包装。业内人士也曾表示：我们正进入一个机电一体化、激光扫描、无线电射频发射、纳米技术和系统简化的包装。

而中已经出现很多融合新技术、新理念的设备产品，例如自动化包装线、全自动高速装盒生产线、全智能配方颗粒瓶装生产线、包装检测仪器等。这些国产包装设备的市场投入正加速该领域的创新发展和变革。

笔者了解到，国内制药设备企业的队伍日益庞大，主要还是以中小型企业为主，并且涉及到很多细分领域。此外，国内一些地区也已经形成了特定领域的优势，比如常州是干燥设备之乡，沧州素有中国包装机械之乡等。

有表示，当前，国内制药很多上升机会，而从行业现状以及发展趋势来看，我国制药设备领域会从局部做强迈向整体做大。当然，也会有整体做强的那，这需要政策支持，以及企业自身的努力。

总体而言，我国制药设备行业有特色优势，比如硬件技术，设备性能的提高。若想让国产制药设备真正崛起，设备企业还要把握有利因素，正视软件方面的短板，与制药企业交流工艺，询问设备诉求，向国外企业学习，并付诸于实践。我们也希望国内制药设备与国外设备同步竞争的那能够尽早到来。

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激光尘埃粒子计数器的仪器校准实验？


洁净室空气洁净度等级的判定是根据尘埃粒子计数器的检测结果来衡量的，激光粒子尘埃计数器能够有效检测洁净室空气中的粒子数量和密度。那么激光尘埃粒子计数器的仪器校准实验？在这里,世通仪器检测服务公司将要谈到了尘埃粒子计数器校准不单单是对仪器采用国家标准物质进行仪器准确度的仪器校正，仪器校准应包括以下几方面的内容：


1、仪器光学基准


只有在仪器光学系统工作正常的情况下，仪器的校准才有意义。光学窗口是激光粒度分析仪器重要的组成部分，因此测试前应光学窗口内外表面光洁，无划痕，清洁，无缺损。光学基准谱平滑依次过渡，无明显突起或凹陷。


2、外界条件对仪器的影响


外界条件主要包括环境的湿度，温度和电源电压的波动对仪器测试结果的影响。


3、仪器测量重复性


将仪器预热到规定时间，采用一种国家标准物质进行多次测试，一般测试样品6－10次，记录每次D50,计算测量平均值，标准偏差和相对标准偏差。


4、仪器测量相对误差


与仪器重复性测量不同的是，仪器相对误差的测试要采用至少三种样品以上的国家标准物质进行测试，每种样品立测量3次并分别求其平均值，获得多个粒度测量的平均值，分别计算仪器测量平均值与粒度表标准物质标准值间的相对误差。


5、仪器分辨力


仪器分辨力的判断是采用测试两种样品混合测试的方法，两种粒度标准物质的移取量要根据其质量浓度而定，确保混合后的样品中标准物质的质量浓度比为1：2，将样品混合均匀后加入仪器进行测量。应能够从仪器测量粒度分布曲线图中能够观察出2个立不相连的峰形，则认为双峰已分开。

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